Sintomas da granulomatose eosinofílica com poliangeíte

Conheça quais são os principais sinais dessa doença que acomete os vasos sanguíneos

A granulomatose eosinofílica com poliangeíte, anteriormente conhecida como síndrome de Churg-Strauss, é uma forma extremamente rara de vasculite caracterizada por uma inflamação nos vasos sanguíneos de pequeno calibre. Essa inflamação resulta em inflamação dos tecidos e órgãos, o que pode causar danos a vários sistemas do corpo.

A doença afeta principalmente pessoas acima dos 40 anos, sendo rara em crianças ou em pessoas com mais de 65 anos, e geralmente se manifesta em três estágios, embora nem todos os pacientes experimentem todos os três estágios ou progressão na mesma ordem.

Na fase inicial, os pacientes apresentam asma grave, rinite alérgica e/ou polipose nasal. O segundo estágio é caracterizado por números anormalmente altos de eosinófilos (um tipo de glóbulo branco) que causam danos teciduais aos pulmões e ao trato digestivo. A terceira fase envolve a inflamação dos vasos sanguíneos.

Continue lendo o texto a seguir para saber quais são os sintomas da granulomatose eosinofílica com poliangeíte e como a doença é tratada e diagnosticada.

Quais os principais sintomas da granulomatose eosinofílica com poliangeíte?

Por ser uma doença que pode afetar qualquer órgão do corpo, existe uma ampla gama de sintomas da granulomatose eosinofílica com poliangeíte, que variam conforme o órgão afetado.

No entanto, quase todas as pessoas apresentarão os seguintes sinais e sintomas da granulomatose eosinofílica com poliangeíte:

• Cansaço frequente;
• Perda de apetite, resultando em perda de peso;
• Febre;
• Asma e/ou pólipos nasais;
• Nível elevado de eosinófilos.

Dependendo do órgão afetado, podem surgir outros sintomas da granulomatose eosinofílica com poliangeíte. Dentre eles, destacam-se:

• Dificuldade para respirar;
• Tosse;
• Dor no peito;
• Erupções cutâneas;
• Dores musculares e/ou articulares;
• Secreção nasal;
• Dor na face;
• Dor abdominal ou presença de sangue nas fezes;
• Dormência ou perda de força;
• Formigamento nas mãos e nos pés;
• Sintomas de insuficiência cardíaca, como inchaço dos pés intenso, falta de ar para pequenos esforços, falta de ar ao ficar deitado;
• Doença renal.

Como é feito o diagnóstico?

O diagnóstico inicial é feito com base nos sintomas da granulomatose eosinofílica com poliangeíte que o paciente pode apresentar. Além disso, o médico fará um exame físico e algumas perguntas sobre o histórico médico, incluindo história de asma e alergias. Com base nessa avaliação, o médico pode solicitar os seguintes exames:

• Exames de sangue, para verificar a porcentagem de eosinófilos;
• Exame de urina, para determinar se há muitos glóbulos vermelhos ou proteína na urina;
• Raio-x de tórax ou tomografia computadorizada, para investigar a presença de alterações nos pulmões ou seios da face;
• Biópsia, se achados anormais forem vistos nos exames citados acima para procurar eosinófilos, granulomas eosinofílicos e/ou vasculites;
• Ecocardiograma: caso o paciente apresente sinais de insuficiência respiratória.

Muitas vezes, o diagnóstico pode demorar anos, devido à variedade de sintomas da granulomatose eosinofílica com poliangeíte.

Opções de tratamento

Não existe cura para a doença, mas ela pode ser tratada com o objetivo de impedir os sintomas da granulomatose eosinofílica com poliangeíte, prevenindo, também, complicações e recaídas. Entre as opções terapêuticas disponíveis, o médico pode recomendar o uso de medicamentos, como:

• Corticosteroides: atuam para diminuir a atividade do sistema imunológico, reduzindo a inflamação;
• Medicamentos imunossupressores: têm a função de suprimir o sistema imunológico para também reduzir a inflamação;
• Medicamentos imunobiológicos: indicados para tratamento das formas mais graves da doença.

Qual profissional procurar?

O reumatologista é o especialista que deve ser procurado quando houver suspeita da doença. Pelo risco de acometimento de vários órgãos, o tratamento para manter controlados os sintomas da granulomatose eosinofílica com poliangeíte deve ser realizado por uma equipe multidisciplinar que, além do reumatologista, pode incluir pneumologista, cardiologista, nefrologista, dermatologista, neurologista, entre outros, caso seja necessário.

Fontes:

American Lung Association

Vasculitis Foundation

Manual MSD